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蛋白质的分离纯化在生物化学研究应用中使用广泛,是一项重要的操作技术,一个典型的真核细胞可以包含数以千计的不同蛋白质,一些含量十分丰富,一些仅含有几个拷贝,常用的蛋白质纯化方法主要包括:


蛋白纯化


一:色谱法


色谱是最常用的蛋白质纯化方法之一。其中,离子交换色谱、凝胶过滤色谱、亲和色谱和逆向相色谱等都被广泛应用于蛋白质纯化;


二:均一化


均一化是通过一系列技术将蛋白质从混合物中直接分离出来,如超声波、高压均质和离心等;


三:电泳法



凝胶电泳包括聚丙烯酰胺凝胶电泳( PAGE )和聚丙烯酰胺凝胶电泳( SDS-PAGE )等,常用于蛋白质的初步分离和纯化;


四:过滤和浓缩



通过蛋白质的大小和分子量差异,利用滤膜和纤维素中心质等材料进行蛋白质的过滤和浓缩;


五:溶剂析



溶剂析是利用溶剂中溶解度的突然变化,将蛋白质从某一浓度下聚集到另一浓度下;

六:透析

透析是将混合物中的蛋白质通过半透膜与透析液进行分离,透析液可以去除杂质,同时保留目标蛋白质。


这些方法可以单独应用,也可以进行组合使用,以达到最佳的蛋白质纯化效果,可根据实验需求和研究对象选择适合的方法进行蛋白质纯化,强耀生物专注于多肽合成、蛋白表达、抗体制备等,从事于多肽行业多年,产品品质一流,欢迎广大客户前来咨询。




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